遗传疾病风险评估
1. 单基因遗传病检测
单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，如囊性纤维化、血友病等。通过DNA检测，可以准确识别出携带这些疾病相关基因的变异，从而评估个体患病风险，为早期干预和治疗提供依据。
2. 复杂遗传病关联分析
对于像糖尿病、高血压等由多个基因和环境因素共同作用的复杂遗传病，DNA检测可以帮助科学家发现与疾病风险相关的基因变异组合，为个性化医疗和健康管理提供科学指导。
亲子鉴定
利用DNA的唯一性，亲子鉴定能够准确判断父母与子女之间的生物学关系。无论是解决家庭纠纷，还是为法律诉讼提供证据，亲子鉴定都以其无可辩驳的准确性成为首选方法。
肿瘤精准治疗
在肿瘤治疗中，DNA检测可以识别出肿瘤的特定基因变异，为患者提供针对性的靶向治疗药物，实现精准治疗，提高生存率和生活质量。
