DNA检测有哪些技术？

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DNA检测的科学基础

    DNA（脱氧核糖核酸）是一种长链状的生物分子，它以一定的序列编码了人类基因组所有的遗传信息。每个人的DNA序列都是独一无二的，这种独特性使得DNA成为身份鉴定和遗传关系分析的重要依据。

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DNA检测技术

    PCR技术具有特异性强、灵敏度高、操作简单、速度快等特点，在医学领域应用广泛。其基本原理是双链DNA模板经加热变性解离成单链，然后经聚合反应形成2条新的DNA链，且两条链带有互补的引物序列为后续步骤提供了模板。

    这是一种以Southern blot为基础的一种核酸印迹方法，即一种间接原位杂交技术。Southern印迹杂交技术是在同一条聚丙烯酰胺凝胶电泳中完成DNA分子的分离和分析，然后转移到硝酸纤维膜上，最后用放射自显影显示结果。此技术的优点在于可以同时获得多个未知DNA分子的大小信息及含量，缺点为不能区分带电荷密度不同的DNA分子。

    限制性内切酶能够识别4种碱基对存在的特定序列，并在识别位点上游切割磷酸二酯键（下游则不被切割）。由于不同来源的限制性内切酶识别不同的序列，因此可使任何一种DNA分子的不同区域得到特异性地“切割”。对于一个DNA分子而言，每个限制性内切酶都有其相对专一的识别序列（称为该酶的识别码），而且同一识别码只能切割出相同黏性末端的两种DNA片段。